ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ: ΑΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΔΡΑΣΕΩΝ 2014

                                                   

ΔΙΑΣΩΜΑΤΕΙΑΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ

ΔΙΕΚΔΙΚΗΣΗΣ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ

ΑΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΔΡΑΣΕΩΝ 2014

Το 2014 ήταν μια χρονιά με πολλές αλλαγές και περιοριστικά μέτρα στο χώρο της υγείας που επηρέασαν την υγειονομική περίθαλψη και όσα ειδικότερα αφορούν την ογκολογική περίθαλψη. 

Η δραστηριότητα της ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ., επικεντρώθηκε σε δύο κυρίως τομείς:

·         σε παρεμβάσεις σε θεσμικά θέματα υγειονομικής και ογκολογικής περίθαλψης και

·         σε ενέργειες σχετικά με τη σύσταση της Ομοσπονδίας Οργανώσεων Ασθενών με Καρκίνο, σύμφωνα με τις αποφάσεις που ελήφθησαν από τα μέλη  της ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. το 2013

Επί πλέον, προσφθέρθηκαν υποστήριξη και κατευθύνσεις σε ασθενείς που ζήτησαν ενημέρωση από τα μέλη της ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. για εξειδικευμένα θέματα (διασυνοριακή περίθαλψη, εγκρίσεις φαρμάκων εκτός ενδείξεων, στερεοτακτική ακτινοθεραπεία, ενημέρωση για Ευρωπαϊκά Κέντρα Αναφοράς για σπάνιους καρκίνους, νοσοκομειακή περίθαλψη ανασφαλίστων πολιτών, κ.ά.).

Κατεβλήθη επίσης συστηματική προσπάθεια ενημέρωσης των φορέων της ογκολογικής κοινότητας στην Ελλάδα και το εξωτερικό, σχετικά με την ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ., τους σκοπούς, τις δράσεις, τα μέλη της και τις δραστηριότητές τους, καθώς και για τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς για τη πρόσβαση στην ογκολογική περίθαλψη, την ανακουφιστική αγωγή, την κοινωνική επανένταξη μετά το τέλος της οξείας φάσης, κ.ά. Η μέχρι σήμερα αποδοχή υπήρξε θετική και όλοι περιμένουν το επόμενο βήμα της νομικής εκπροσώπησης της.

Συνοπτικά αναφέρονται στη συνέχεια οι σημαντικότερες παρεμβάσεις της ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. το 2014:

1.    Ενταξη καρκινοπαθών στα κοινωνικά κριτήρια του ν.3966/2011(άρ.59 περ11)  για την εισαγωγή υποψηφίων στην ανωτάτη εκπαίδευση

Τον Ιανουάριο 2014, η ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. επανήλθε, με έγγραφό της, στο Υπουργείο Παιδείας (Υπουργός Κ. Αρβανιτόπουλος) σχετικά με προηγούμενο αίτημα μας,  να συμπεριληφθούν οι ασθενείς με καρκίνο στη κατηγορία των υποψηφίων που περιλαμβάνονται στα κοινωνικά κριτήρια που ορίζει το αρ. 59, παρα. 11 Ν. 3966/2011 για την εισαγωγή υποψηφίων στα ΑΕΙ.  Με τη διατύπωση που υπήρχε αποκλείοντο οι ασθενείς με καρκίνο, λόγω της απολύτως συγκεκριμένης αναφοράς σε ασθενείς με «κινητικά προβλήματα οφειλόμενα σε αναπηρία ΑΝΩ του 67%».  Στις επαφές που είχαμε με το Υπουργείο, ζητήσαμε να συμπεριληφθούν και οι μεταστατικοί ασθενείς με διαγνωσμένη νομίμως αναπηρία άνω του 80% και άλλοι καρκινοπαθείς με αναπηρία άνω του 67%. 

Τον Φεβρουάριο 2014 δημοσιεύθηκε  η ΚΥΑ Αρ.Πρωτ.Φ.151/17897/Β6/07-02-2014/ΥΠΑΙΘ με την οποία, καθορίζονται οι διαδικασίες διαπίστωσης σοβαρών παθήσεων, συμπεριλαμβανομένων διαφόρων μορφών καρκίνου, υποψηφίων Πανελλαδικών Εξετάσεων. Ομως το πρόβλημα λύθηκε εν μέρει διότι βάσει των προϋποθέσεων που τέθηκαν, αναγνωρίζονται μόνον οι υποψήφοι με κινητικά προβλήματα οφειλόμενα σε αναπηρία τουλάχιστον 67% και πάσχοντες από διάφορα νοσήματα, (συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου) που προσδίδουν αναπηρία τουλάχιστον 80%.

Η προϋπόθεση αναπηρίας 80% αποκλείει πολύ μεγάλο αριθμό νέων και μεγαλυτέρων ασθενών με καρκίνο από τις ευεργετικές διατάξεις για πρόσβαση στη τριτοβάθμια εκπαίδευση, ενώ δείχνει άγνοια του τι σημαίνει αναπηρία 80% στον καρκίνο. Θεωρούμε ότι οι ασθενείς με καρκίνο και αναπηρία 67% και άνω θα πρέπει να έχουν πρόσβαση στη τριτοβάθμια εκπαίδευση όπως και οι ασθενείς με κινητικά προβλήματα και αναπηρία 67% και θα επανέλθουμε με επαναφορά του αιτήματος.

2.    Νομοσχέδιο ΠΦΥ

Τον Ιανουάριο 2014 τέθηκε σε διαβούλευση το Ν/Σ για τη πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας. Η Νομοπαρασκευαστική Επιτροπή δεν κάλεσε, ως είχε εκ του νόμου υποχρέωση, τις οργανώσεις ασθενών να  εκφράσουν τις απόψεις και τις προτάσεις τους.

Σχολιασμός και παρατηρήσεις επί των άρθρων του Ν/Σ εστάλησαν στα μέλη της ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. προκειμένου να υπάρξει ανταλλαγή απόψεων για τη σύνταξη προτάσεων, χωρίς να ληφθούν απαντήσεις. Ο ίδιος σχολιασμός και παρατηρήσεις κοινοποιήθηκαν και στην Οργανωτική Επιτροπή του Πανελληνίου Συνεδρίου Ασθενών, που συνέταξε κείμενο θέσεων για την ΠΦΥ των οργανώσεων ασθενών χρονίων παθήσεων. Η ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. είναι μεταξύ των των οργανώσεων ασθενών[i] που συνυπέγραψαν την επιστολή της Οργανωτικής Επιτροπής[ii] του Πανελληνίου Συνεδρίου Ασθενών πρός τον Υπουργό Υγείας (Α. Γεωργιάδη) με το κείμενο θέσεων για την ΠΦΥ.

Το ΝΣ ψηφίστηκε ως «νόμος ΠΕΔΥ» για την εφαρμογή του οποίου απαιτούνται 39 Υπουργικές Αποφάσεις από τις οποίες μέχρι  τώρα έχουν εκδοθεί μόνον τρείς, χωρίς πρακτικά να μπορεί να λειτουργήσει.  Απαιτείται συζήτηση σε νέα βάση με τη συμμετοχή όλων των εμπλεκομένων και προτάσεις των οργανώσεων ασθενών για τη δέσμη των απαιτούμενων υπηρεσιών ΠΦΥ,  τις ειδικότητες  επαγγελματιών υγείας, τη δέσμη υπηρεσιών και ειδικοτήτων που θα παρακολουθούν δια βίου τους ασθενείς με καρκίνο που έχουν περατώσει τη θεραπεία οξείας φάσης, κ.ά.  

Ας σημειωθεί ότι η παρακολούθηση των ατόμων με εμπειρία καρκίνου (survivors) στη κοινότητα που ζούν, από υπηρεσίες ΠΦΥ, αποτελεί ένα από τα αντικείμενα της Κοινής Ευρωπαϊκής Δράσης για τον Ελεγχο του Καρκίνου (Joint Action CanCon).  Οι  επιδιωκόμενοι στόχοι της συγκεκριμένης ομάδας εργασίας, που συνάδουν με τη σχεδιαζόμενη ΠΦΥ, είναι:

·       η εξασφάλιση της συνέχειας της ιατρικής φροντίδας των ασθενών που έχουν τελειώσει τη θεραπεία τους κοντά στο σπίτι τους με μεγαλύτερη συμμετοχή της ΠΦΥ.

• η πλήρης επανένταξη στο κανονικό ρυθμό της ζωής μετά το τέλος της θεραπείας.
• η ευαισθητοποίηση του πληθυσμού για την εγκαιρη διάγνωση του καρκίνου μέσω νέων προσεγγίσεων και μεθόδων σε επίπεδο ΠΦΥ.

3.    Αποζημίωση εξόδων μετακίνησης σε καρκινοπαθείς που υποβάλλονται σε ακτινοθεραπεία μακριά από τον τόπο κατοικίας τους

Το φθινόπωρο του 2013 με διαβήματα και επιστολές της ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. πρός τον Πρόεδρο ΕΟΠΥΥ, τον Υπουργό Υγείας, τον Πρόεδρο ΕΕΑΟ-Ελληνική Εταιρεία Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας,  ζητήσαμε την αποζημίωση των εξόδων μετακίνησης σε ασθενείς με καρκίνο, που υποβάλλονται σε ακτινοθεραπεία μακριά από το τόπο κατοικίας τους. Ζητήσαμε την αναγνώριση των ασθενών με καρκίνο ως ιδιαίτερης κατηγορίας όπως οι αιμοκαθαρόμενοι  νεφροπαθείς  και οι πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία  για τη παροχή των ιδίων αποζημιώσεων, που λαμβάνουν αυτές οι κατηγορίες ασθενών.

Εν τούτοις δεν υπήρξε καμμία απάντηση, παρά μόνον αόριστες προφορικές υποσχέσεις από υπευθύνους του ΕΟΠΥΥ ότι θα τακτοποιηθεί το θέμα. Ούτε το Υπ. Υγείας/Τμήμα Κοινοβουλευτικού Ελέγου, Νομ/κού Συντονισμού & Κωδικοποίησης (Αντ.Μπέζας/Υφυπουργός) απάντησε  σε σχετικές επερωτήσεις  βουλευτών για το άν η ακτινοθεραπεία  είναι βραχεία νοσηλεία ώστε να αποζημιώνεται, παρόλον ότι στην ερώτηση αυτή είχε ήδη απαντήσει θετικά η ΕΕΑΟ με σχετικό έγγραφό της πρός το Υπουργείο Υγείας και τον ΕΟΠΥΥ.

Στη συνέχεια με απόφαση του ΕΟΠΥΥ από 9.1.2014 αναγνωρίζεται η ακτινοθεραπεία ως βραχεία νοσηλεία. Η απόφαση όμως αυτή θέτει ένα νέο εμπόδιο, διότι απαιτεί παράτυπα βεβαίωση Δ/τού Κρατικού Νοσοκομείου αντί της νομότυπης βεβαίωσης θεράποντος γιατρού (παρα. 2, άρθρο 6, Ν. 3627/2007-ΦΕΚ 292/Α/24), καθώς και εξιτήριο ή αποδεικτικό στοιχείο νοσοκομείου. Επειδή τα προβλήματα με το κόστος της ακτινοθεραπείας και την αποζημίωση των εξόδων μετακίνησης δεν έχουν επιλυθεί, θα επανέλθουμε το τρέχον έτος.

4.      Ελλειψη μορφίνης σε σκόνη για λήψη από το στόμα σε διάλυμα

Το καλοκαίρι 2014, σε συνέχεια ενημέρωσης σχετικά με την έλλειψη μορφίνης σε σκόνη για λήψη από το στόμα σε διάλυμα, και κατόπιν ενημέρωσης και επικοινωνίας με τη Δ/ση Φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας, που επιβεβαίωσε την έλλειψη αλλά και τη καθυστέρηση παραγγελίας υλικού, ενημερώθηκε ο Συνήγορος του Πολίτη και η ΠΑΡΗΣΥΑ-Ελληνική Εταιρεία Θεραπείας Πόνου και Παρηγορητικής Φροντίδας.

Σε συνέχεια των ενεργειών μας, απεστάλησαν ποσότητες μορφίνης στις περιοχές που παρουσίαζαν έλλειψη, η ΠΑΡΗΣΥΑ έκανε διάβημα στο Υπουργείο Υγείας και ενημέρωσε τις αρμόδιες Ευρωπαϊκές αρχές και οργανώσεις και ο Συνήγορος του Πολίτη ζήτησε με έγγραφο του από το ΥΥΚΑ και τον ΕΟΦ να διευκρινίσουν γιατί δεν τηρήθηκε η διαδικασία τήρησης ασφαλών αποθεμάτων καθώς και για τα μέτρα που προτίθενται να λάβουν για την αποκατάσταση της έλλειψης.

5.      Συνάντηση συλλόγων ασθενών με εκπρόσωπο του Π.Ο.Υ.

Η ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. συμμετείχε στο τέλος Ιουνίου σε συνάντηση εκπροσώπων οργανώσεων ασθενών, που έγινε στην Αθήνα με τον κο Mihaly Kokkeny M.D., Senior Policy Advisor, Σύμβουλο της Περιφερειακής Διευθύντριας Ευρώπης του Π.Ο.Υ., κατά  την οποία παρουσιάσαμε την εικόνα από το χώρο της υγείας, τις ανακολουθίες των πολιτικών υγείας και τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς χρονίων παθήσεων, ασφαλισμένοι και ανασφάλιστοι.

6.      Θέσεις της ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. στην Υπ. Απόφαση για τα Μέτρα Ελέγχουν της Συνταγογράφησης & Εκτέλεσης Εργαστηριακών Εξετάσεων

Η ανωτέρω Υπ. Απόφαση, ειδικά για τον καρκίνο, όπου ο προσυμπτωματικός και γενικά ο τακτικός περιοδικός έλεγχος των ασθενών θεωρείται ακρογωνιαίος λίθος για τον έλεγχο του, βάσει και της σχετικής Σύστασης του Συμβουλίου του 2008, είναι ελάχιστα κατανοητή.  Το κείμενο μας, επί του οποίου δεν ελάβαμε απάντηση, μετά πάροδο δεκαημέρου, κοινοποιήθκε στα μέσα ενημέρωσης και έλαβε μεγάλη δημοσιότητα. Γενικόλογη απάντηση, που δεν απαντά κανένα από τα θέματα που θίγει η επιστολή μας ελήφθη στις 10.11.2014 σε συνέχεια σχετικής ερώτησης πρός τους εκπροσώπους του Υπουργείου Υγείας στο 3^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών.

Η απάντηση του Υπουργείου ήρθε με τη ψήφιση νομοσχεδίου με τις ίδιες διατάξεις, 10 ημέρες πρίν τις εκλογές του Ιανουαρίου 2015.

7.      Θέσεις ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. στη Δημόσια Διαβούλευση επί  του σχεδίου νόμου για τις Κοινωφελείς Οργανώσεις Πολιτών

Το Σεπτέμβριο δημοσιεύθηκε σχέδιο νόμου που ρυθμίζει την οργάνωση των μη κερδοσκοπικών οργανώσεων. Κατόπιν επαφών με άλλες οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών και οργανώσεων ασθενών, αποφασίσθηκε η από κοινού κατάθεση θέσεων, δεδομένου ότι για μια ακόμη φορά, η νομοπαρασκευαστική επιτροπή δεν είχε καλέσει τους εκπροσώπους των οργανώσεων να εκφράσουν τις απόψεις τους επί του νομοσχεδίου.

                      

Το κείμενο συνυπέγραψαν 80 οργανώσεις και υπεβλήθη ομαδικά αλλά και ατομικά από τη ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ.  Τελικά το Ν/Σ απεσύρθη για βελτιώσεις.

8.      Παρατηρήσεις στο Nομοσχέδιο  για τη Ιδρυση Παρατηρητηρίου Ανοιας, Βελτίωση Περιγεννητικής Φροντίδας και ρυθμίσεις λοιπών θεμάτων Υπουργείου Υγείας

Παραμονές Χριστουγέννων κατετέθη και ψηφίσθηκε το ανωτέρω Ν/Σ το οποίο εκτός των θεμάτων που αναφέρονται στο τίτλο περιέχει και πολλά άλλα διάφορα άρθρα. Μεταξύ αυτών είναι τα άρθρα  7 -  Ομάδα Υποστήριξης Θρέψης & Ογκολογικά Συμβούλια και αρθρο 58 περί ΚΕΣΥ.

Με τις ρυθμίσεις της  παραγρ. 1 του άρθρου 7 δημιουργείται στα νοσοκομεία «Ομάδα Υποστήριξης Θρέψης» για την υποστήριξη των ασθενών που παρουσιάζουν διατροφικό κίνδυνο. Οι παρατηρήσεις της ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. αφορούν:

·         τη μη πρόσκληση των ενδιαφερομένων δηλ. των εκπροσώπων των ασθενών από την νομοπαρασκευαστική επιτροπή να εκφράσουν τις απόψεις τους επι του σχεδίου νόμου

·         την παράλειψη πρόβλεψης για τη προηγούμενη συγκατάθεση του ασθενούς για επεμβατική υποστήριξη θρέψης, σύμφωνα και με τις διατάξεις του άρθ. 47 του ν. 2071/1992

·         δεν γίνεται αναφορά για τη  περίπτωση ασθενών που βάσει «προγενεστέρων οδηγιών τους για το τέλος της ζωής» έχουν δηλώσει ότι δέν επιθυμούν επεμβατική υποστήριξη θρέψης[iii] σε περίπτωση που δεν θα είναι σε κατάσταση να εκφράσουν την συγκατάθεσή τους

·         η «αδικαιολόγητη» για μας σχεδόν ταύτιση των αρμοδιοτήτων του φαρμακοποιού με αυτές του διαιτολόγου, προκειμένου να υποστηριχθεί η συμμετοχή  φαρμακοποιού στην Ομάδα Υποστήριξης Θρέψης, που οδηγεί σε σύγχιση ως πρός το ρόλο και τις αρμοδιότητες εκάστου, ενώ ο ρόλος του φαρμακοποιού ενισχύεται επι πλέον με τις τροπολογίες που εισάγονται σε άλλα άρθρα.

Οι παρατηρησεις στο άρθρο 58:

·         εισάγεται ορθώς η συμμετοχή του Προέδρου και του Αντιπροέδρου του ΕΟΠΥΥ αλλά και του αμέσως προηγούμενου Προέδρου και Αντιπροέδρου ΕΟΠΥΥ, ως τακτικών μελών του ΚΕΣΥ

·         ενώ στο ΚΕΣΥ έχει θεσμοθετηθεί η συμμετοχή των λοιπών κοινωνικών φορέων, δεν υπάρχει συμμετοχή των άμεσα ενδιαφερομένων δηλ. των ασθενών.  

9.      Δημιουργία Ομοσπονδίας Οργανώσεων Ασθενών με Καρκίνο

Καθόλη τη διάρκεια του περασμένου χρόνου συνεχίσθηκαν οι ενέργειες και οι επαφές για τη δημιουργία Ομοσπονδίας, όπως είχε ήδη αποφασισθεί και δρομολογηθεί από  το 2013.  Οι οργανώσεις που συμμετέχουν στη ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. είχαν ήδη αποφασίσει το 2013 να προχωρήσουν το συντομώτερο στην ίδρυσή της. Εγιναν επαφές με εξειδικευμένο δικηγορικό γραφείο σχετικά με το περιεχόμενο και τους όρους του καταστατικού, τις διαδικασίες και το κόστος. Ενημερώθηκαν  τα μέλη, ετοιμάσθηκε σχέδιο καταστατικού που απεστάλη στα μέλη προς σχολιασμό, όταν τέθηκε η πρόταση να γίνει μια τελευταία προσπάθεια διερεύνηση συνεργασίας με την υπάρχουσα Ομοσπονδία Καρκινοπαθών Ελλάδος.

Παρά  τις αντιρρήσεις μελών που είχαν άποψη επί του θέματος, εν τούτοις ανεστάλησαν οι ενέργειες, προκειμένου να γίνουν επαφές με το νέο Δ.Σ. της ΟΚΕ. Το Δ.Σ. της ΟΚΕ όρισε εκπροσώπους καθώς και  η ΔΕΔΙΔΙΚΑ για τη συζήτηση των θεμάτων συνεργασίας. Οι επαφές που έγιναν από τον Μάϊο μέχρι τον Νοέμβριο 2014, διεξήχθησαν σε καλό κλίμα και θεωρήθηκε ότι παρά τα διαφαινόμενα προβλήματα, θα υπερισχύσει το πνεύμα συνεργασίας.

Στη συνάντηση των οργανώσεων ασθενών με καρκίνο που έγινε στην Αθήνα στις 8 Νοεμβρίου, και στην οποία είχαν κληθεί να συμμετάσχουν όλες οι οργανώσεις με την ευκαιρία της συμμετοχής τους στο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών, αναδείχθηκαν ανάγλυφα  τα προβλήματα συνεργασίας που είχαν ήδη διαφανεί τους προηγούμενους μήνες.

Κατόπιν των ανωτέρω και επειδή η ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ. καθυστέρησε περισσότερο από ένα χρόνο τη δημιουργία ενός δευτεροβάθμιου αντιπροσωπευτικού οργάνου εκπροσώπησης των ασθενών με καρκίνο, οι εξής οργανώσεις που συμμετείχαν στη συνάντηση της 8^ης Νοεμβρίου αποφάσισαν να προχωρήσουν άμεσα στη σύσταση Ομοσπονδίας καλώντας όσες άλλες οργανώσεις επιθυμούν να συμμετάσχουν:

1.   «Αγκαλιάζω»  Παράρτημα Πάτρας Όμιλος  Eθελοντών  κατά  του  Kαρκίνου

2.   «Αγκαλιάζω»  Παράρτημα Κρήτης Όμιλος Eθελοντών κατά του Kαρκίνου

3.   «Η Αλληλεγγύη» Σύλλογος  καρκινοπαθών  κ  φίλων  Ν.  Αργολίδας (ΣΥ.ΚΑ.ΦΙ.ΑΡ)

4.   «ΑΛΜΑ ΖΩΗΣ» - Πανελλήνιος σύλλογος γυναικών με καρκίνο μαστού 

5.   «Άλμα Ζωής»   Σύλλογος  Γυναικών  με  καρκίνο  μαστού  Ν.  Αχαΐας

6.   «Άλμα Ζωής» Σύλλογος Γυναικών με καρκίνο μαστού Θεσσαλονίκης

7.   «BE  STRONG-Μείνε δυνατός» -Οργάνωση φίλων του καρκίνου 

8.   «ΕΥ  ΖΩ  ΜΕ  ΤΟΝ  ΚΑΡΚΙΝΟ» Σύλλογος  στήριξης  ασθενών  με νεοπλασματική  νόσο

9.   Κ.Ε.Φ.Ι. Σύλλογος καρκινοπαθών,Εθελοντών, Φίλων & Ιατρών Αθηνών

Η συνεχιζόμενη και διογκούμενη οικονομική κρίση που πλήττει ιδιαίτερα την ογκολογική περίθαλψη, τομέα με κατ’εξοχήν ακριβές, μακρόχρονες, και επίμονες θεραπείες και  διαγνωστικές εξετάσεις, απαιτεί την συνένωση των όλων των οργανώσεων ασθενών για την υποστήριξη της ογκολογικής περίθαλψης σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα και στη χώρα μας χωρίς διακρίσεις. Αυτή τη συνένωση και την έκφραση των θέσεων των ασθενών σε θεσμικό επίπεδο επιδιώκει η δημιουργία δευτεροβάθμιου οργάνου εκπροσώπησης.

Tη συνέχιση των διαδικασιών ανέλαβαν για λογαριασμό των ανωτέρω ενδιαφερομένων οργανώσεων, η κα Μαρούσα Πρωτοπαπαδάκη, Δικηγόρος, μέλος του Αλματος Ζωής Θεσσαλονίκης, η κα Καίτη Αποστολίδου, Σύμβουλος Επιχειρήσεων, μέλος Κ.Ε.Φ.Ι. και η κα Βούλα Μιχαλοπούλου, Οδοντίατρος, μέλος Αλματος Ζωής Αθήνας.

17.1.2015

Καίτη Αποστολίδου

---

[i] εκπρόσωποι οργανώσεων ασθενών που συμμετέχουν στην Οργανωτική Επιτροπή του Πανελληνίου Συνεδρίου Ασθενών

[ii] Οργανώσεις ασθενών που εκπροσωπούνται στην Ο.Ε. του Πανελληνίου Συνεδρίου Ασθενών:

-       Πανελλήνιος Σύλλλογος Γευναικών με Καρκίνο Μαστού Αλμα Ζωής

-       Σύλλογος Καρκινοπαθών , Εθελοντών, Φίλων Ιατρών ΚΕΦΙ Αθηνών

-       Θετική Φωνή

-       Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με ΣκΠ

-       Σύλλογος Ασθενών Ηπατος Ελλάδος Προμηθέας

-       Ομιλος Εθελοντών κατά του Καρκίνου Αγκαλιάζω

-       Σύλλογος Ρευματοπαθών Κρήτης

-       Πανελλήνια Ενωση Σπανίων Παθήσεων

-       Πανελλήνια Κίνηση για τη Μεσογειακή Αναιμία

-       ΔΕ.ΔΙ.ΔΙ.ΚΑ.

-       Σωματείο Υποστήριξης Ψωριασικών Ασθενών ΚΑΛΥΨΩ

-       Σύλλογος για τη Κυστική Ινωση

-       Πανελλήνια Ομοσπονδία Νόσου Alzheimer & συγγενών διατ αραχών

[iii]   ‘Προγενέστερες οδηγίες για το τέλος της ζωής’ Βιοηθική και συνταγματική αξιολόγηση

                Λίνα Παπαδοπούλου, Επ Καθηγήτρια Συνταγματικού Δικαίου, Νομική Σχολή ΑΠΘ-Ομιλος Αριστόβουλος Μάνεσης

Ευθανασία και διαθήκες ζωής

Ελένη Ρεθυμιωτάκη, Επ. Καθηγήτρια Νομικής ΕΚΠΑ

About "Administrator"

ΟΙ ΑΝΑΡΤΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΙΣΤΟΛΟΓΙΟΥ ΑΠΟΤΕΛΟΥΝ ΑΠΟΨΗ ΔΙΚΗ ΣΑΣ ΚΑΙ BLOGGER. ΕΠΙΣΗΣ ΔΗΜΟΣΙΕΥΟΝΤΑΙ ΑΡΘΡΑ ΕΦΗΜΕΡΙΔΩΝ ΚΑΙ ΠΕΡΙΟΔΙΚΩΝ. ΣΤΕΙΛΤΕ ΤΙΣ ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ ΤΙΣ ΙΔΕΕΣ ΚΑΙ ΤΑ ΑΡΘΡΑ ΣΑΣ ΓΙΑ ΔHΜΟΣΙΕΥΣΗ. ΑΦΗΣΕ ΚΑΙ ΕΣΥ ΤΟ ΣΧΟΛΙΟ ΣΟΥ ΣΤΗΝ ΑΝΑΡΤΗΣΗ ΠΟΥ ΔΙΑΒΑΣΕΣ. Το παρόν διαδικτυακό μέσο ουδεμία ευθύνη εκ του νόμου φέρει περί των επωνύμων ή ανωνύμων σχολίων που φιλοξενεί. Σε περίπτωση που θεωρείτε πως θίγεστε από κάποιο εξ αυτών, επικοινωνήστε μέσω της φόρμας επικοινωνίας έτσι ώστε να αφαιρεθεί. Administrator Σταυρος Nafplios